方舟子:华大基因与本年度的“伪科学突破门”

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  方舟子:华大基因与本年度的“伪科学突破门”

  ——子虚乌有的“华大基因荣登《科学》2010年十大科学突破”

  2010-12-23

    近日,市面上流传一条振奋人心的消息: “美国《科学》杂志日前公布

  ‘2010年十大科学突破’榜单,榜单中有两项突破来自深圳华大基因研究院。”

  而国际科学界和国内有良知的科学家莫名惊诧,纷纷提出质疑,但众多反对之声

  都被华大基因雇佣的公关公司屏蔽和删贴了。为查明真象,记者第一时间查了美

  国《科学》杂志的原文报道,在描述这两项研究突破以及原文引用的原始支撑科

  学文献中,均没有华大基因,所有这些科学文献第一作者的工作单位均在美国或

  欧洲。 深究此科学突破消息的出处,发现都来自华大基因研究院及御用文人之手。

    这两项研究突破分别为排在第五位的“外显子组测序/罕见疾病基因”及排

  在第八位的“下一世代的基因组学”。这些突破是全世界成千上万的基因科学家

  的共同研究的成果,并不能由华大基因称为是自己的科学成果。不能仅仅因为其

  企业名称中有基因二字,就把和基因有关的科学研究成果都算到自己身上,如真

  如此,科学发明就简单了,只要取个与他人发明相近的好名字就可坐享其成。华大基因花钱买了所谓联合参与研究,花钱发的好消息满天飞,却至今没有一项真正属于自己的成果。

    为以正视听,特将《科学》杂志原文描述及《科学》杂志引用的支撑科学文

  献及科学工作者的工作单位列在下面:

    第五位:外显子组测序/罕见疾病基因: 通过只对某一基因组中的外显子

  (或者说是那个极小的实际编码蛋白质的基因组部分)进行测序,研究罕见遗传

  性疾病的研究人员能够发现造成至少12种疾病的特别的基因突变;这些遗传性疾病是由某个单独的有缺陷的基因引起的。

  “外显子组测序/罕见疾病基因”支撑科学文献

  Homing In on Errant Genes

  1)科学杂志评论

  J. Kaiser, "Affordable ’Exomes’ Fill Gaps in a Catalog of Rare

  Diseases," Science 330, 903 (2010).

  2)来自美国华盛顿大学(Department of Genome Sciences, University of

  Washington School of Medicine)

  S. B. Ng et al., "Massively parallel sequencing and rare disease," Hum.

  Mol. Genet. 19, 119 (2010).

  3)来自美国耶鲁大学(Department of Neurosurgery, Yale University

  School of Medicine)

  K. Bilgüvar et al., "Whole-exome sequencing identifies recessive

  WDR62 mutations in severe brain malformations," Nature 467, 207 (2010).

  4)来自美国麻省总医院及波士顿大学(Cardiovascular Research Center,

  Massachusetts General Hospital, and Department of Medicine, Boston

  University School of Public Health)

  K. Musunuru et al., "Exome Sequencing, ANGPTL3 Mutations, and Familial

  Combined Hypolipidemia," N. Engl. J. Med. 363, 2220 (2010).

  5)来自美国华盛顿大学

  S. B. Ng et al., "Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a

  cause of Kabuki syndrome," Nature Genet. 42, 790 (2010).

  第八位:下一世代的基因组学: 更快更廉价的测序技术使人们能够对远古和现代

  的DNA进行非常大规模的研究。 例如,1千个基因组计划已经发现了令我们人类

  独一无二的基因组变异 —— 而其它正在进行中的计划一定还会披露更多的基因

  组功能。

  “下一世代的基因组学”支撑科学文献

  Next-Generation Genomics

  1)来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格学院研究所等的千人基因组计划

  (Wellcome Trust Sanger Institute,Cambridge, UK)

  The 1000 Genomes Project Consortium, "A map of human genome variation

  from population-scale sequencing," Nature 467, 1061 (2010).

  2)来自美国劳伦斯伯克利国家实验室 (Department of Genome Biology,

  Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California, USA)

  S. E. Celniker et al., "Unlocking the secrets of the genome," Nature

  459, 927 (2009).

  3)来自美国宾州州立大学(Pennsylvania State University, Center for

  Comparative Genomics and Bioinformatics)

  S. C. Schuster et al., "Complete Khoisan and Bantu genomes from

  southern Africa," Nature 463, 943 (2010).

  4)来自丹麦哥本哈根大学 (University of Copenhagen, Denmark)

  M. Rasmussen et al., "Ancient human genome sequence of an extinct

  Palaeo-Eskimo," Nature 463, 757 (2010).

  5)来自美国西雅图系统生物学研究所 (Institute for Systems Biology,

  Seattle, USA.)

  J. C. Roach, et al., "Analysis of Genetic Inheritance in a Family

  Quartet by Whole-Genome Sequencing" Science 328, 636 (2010).

  (XYS20101223)

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